空調(diào)病毒滅活試驗是用具有一定代表性的、活的病毒及其細(xì)胞感染技術(shù)，評價各種用途的消毒因子對病毒的殺滅效果，驗證消毒因子的滅活病毒能力。測定消毒劑對各類病毒滅活所需的劑量，以驗證病毒污染物消毒實用劑量。用細(xì)胞感染法測定消毒劑作用前后（或?qū)嶒灲M與對照組）樣本中病毒的量。以細(xì)胞病變作為判斷指標(biāo)，確定各組病毒的感染滴度，計算消毒劑對病毒的滅活率。我司可針對以下病毒進(jìn)行滅活效果試驗，并出具CMA資質(zhì)報告。

　　空調(diào)病毒滅活可以通過物理方法或者是化學(xué)的方法，使病毒滅活以及失去活力，大多數(shù)病毒耐冷不耐熱，所以可以通過加熱的辦法使病毒失去活力。另外，大多數(shù)病毒在PH值5-9之間可以存活，所以可以用堿性制劑，或者是酸性制劑浸泡消毒物品，也可以使絕大部分病毒滅活。此外紫外線、X射線等也可以使病毒滅活，這種射線引起病毒滅活的機(jī)制是使病毒的核苷酸合成受到抑制?；瘜W(xué)制品比如乙醇等，也可以對病毒有滅活作用。除此之外，消毒劑比如甲醛、過氧乙酸等，也有對病毒的滅活能力。一些中草藥比如藍(lán)根、大青、葉大黃等，對某些病毒也有一定的抑制作用。

　　空調(diào)病毒滅活試驗的具體計算方法如下：

　　1）計算細(xì)胞病變率。計數(shù)培養(yǎng)板上不同稀釋度樣本細(xì)胞病變發(fā)生與未發(fā)生的孔數(shù)，然后分別計算“細(xì)胞病變（-）”和“細(xì)胞病變（+）”的累積總計值。計算“細(xì)胞病變（-）”累積值時，由稀釋度低樣本組向稀釋度高樣本組累積；“細(xì)胞病變（+）”累積值則相反，由稀釋度高樣本組向稀釋度低樣本組累積。

　　各稀釋度樣本組“細(xì)胞病變（+）”累積總計值，除以該稀釋度樣本組“細(xì)胞病變（-）”與“細(xì)胞病變（+）”累積總計值之和即為其病變比，由之可得病變率（%）。

　　本例，高于50%組病變率（%）為80；低于50%病變率（%）為20；高于50%組稀釋度對數(shù)值為6